依据我院临床需要，现对下列产品进行公开询价，欢迎符合资格条件的厂商及供应商参与。







一、



询价项目









新型冠状病毒核酸检测质控品







二、



参数：

详见





附件









三





、

供应商资格要求：









凡在国内工商管理部门注册，具有独立的企业法人资格，且其产品技术规格指标达到质量标准，并满足医院使用要求的企业或经销商，均可参与。







1、企业法人代表授权委托书原件及复印件，被授权人身份证复印件（



原件备查





）。







2、具有符合国家相关部门规定的生产和经营相关产品的有效证照（



生产厂





家及供应公司三证及产品注册证等





相关证件。不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据





）；







3



供应商必须





取得





合法经销代理权





及销售产品的相关资质





；







4、报名时提供的规格型号须与谈判现场提供的规格型号相一致



;







5、具有良好的商业信誉



,近三年无重大违法违纪记录;









6





、法律、行政法规规定的其他条件





；









7、





参与询价供应商提交所有资质材料必须真实有效，如发现提交虚假材料立即取消投标资格并纳入医院不诚信供货商名单。









注：所有复印件需加盖单位公章。









四





、报名结束后将对报名单位资质进行综合审查，通过资格审核合格后，方可进行询价洽谈。









五





、





报名时间：





2022年



8月9日至



2022年8月15日止，过期不予受理







六





、询价时间、地点：另行通知。









七





、报名地点：南昌市第一医院采购科（





老





食堂八楼）。









八





、联系电话：

0791-8





8862286





（





孙





老师）。

新型冠状病毒核酸检测质控品
项目	技术要求
*产品研制	国家卫生健康委临床检验中心
监测范围	可监测核酸提取及新冠核酸检测全过程。
*原料安全性	噬菌体假病毒，制备工艺不涉及人源细胞。无感染人的风险。
样本类型	液体型，0.5ml/支
*使用范围	适用于所有新冠核酸检测试剂注册证厂家，产品包含B.1.616、Alpha（B.1.1.7）、Beta（B.1.351）、Gamma（P.1）、B.1.1.318、Kappa（B.1.617.1）、Delta（B.1.617.2）omicron新冠突变株
基因片段	质控品基因片段必须包含新型冠状病毒 RdRp基因，以及E、N基因全长，ORF1a、ORF1b和S基因部分区域，
*是否含有 人源基因	否，无人源基因
储存	2~8℃保存不超过 7 天；-25~ -15℃保存不超过 24个月
复溶次数	3次
浓度	S5：12000copies/mL， S6：6000copies/mL， S7：3000copies/mL S8：1500copies/mL， S9：750copies/mL， S10：370copies/mL L0：500copies/mL L1：1000copies/mL L2:10000copies/mL
赋值	数字PCR技术
规格	20支/盒
*厂家资质	作为“2019-nCoV 核酸检测试剂国家参考品”协作单位，提供证明

南昌市第一医院







2022-8-9